- Enseignant: Zineelabidine Ababsa
- Enseignant: Kouchari Malak
- Enseignant: Fayessal Guoumidane
Connaître les critères de validation des méthodes d’analyse dans le cadre d’analyses interlaboratoires ou de la mise en place d’une méthode alternative.
Acquérir les compétences métrologiques nécessaires à la mise en conformité des laboratoires selon les normes ISO ; assurer la traçabilité des analyses effectuées ; intégrer la métrologie dans le système qualité ; être capable d’assurer le poste de responsable métrologique d’un laboratoire.
- Enseignant: Soulef Azizi
Acquérir une solide connaissance des techniques analytiques modernes utilisées dans les laboratoires d’analyse. Connaître le mode de fonctionnement des appareillages proposés. Être ensuite capable de concevoir des protocoles analytiques, de bien interpréter les résultats expérimentaux obtenus et de définir les limites d’application de ces protocoles.
- Enseignant: Soulef Azizi
Organometallics are compounds, exclusively synthetic, whose constitution is deduced from that of a hydrocarbon by replacing one or more hydrogen atoms with a metal.
This definition excludes metal salts of carboxylic acids, alkoxides, phenates, thiolates, amides, etc. ; it can be extended to the products of substitution by a metal of a hydrogen linked to carbon on a skeleton carrying, in addition, other functions (functional organometallic), and to the association of a metallic cation with a mesomeric anion such than the keto-enolate ion.
This course will be limited to the study of organometallics derived from hydrocarbons; an allusion will however be made to the functions which remain compatible with the existence of a metal in the same molecule.
- Enseignant: Assia Sid
- Les
règles à suivre dans le domaine pharmaceutique pour obtenir un produit de
qualité, en l’occurrence le médicament, sont décrites dans les Bonnes Pratiques
de Fabrication (BPF) ou Good Manufacturing
Practices (GMP). LES BPF
décrivent les moyens, l’organisation et les contrôles à mettre en place.
- Le but
de l’industrie pharmaceutique est de produire un médicament de qualité et cela
passe par des études cliniques et pré-cliniques poussées, une production
maîtrisée, dans le but d’obtenir une balance bénéfice / risque suffisant pour
satisfaire le patient.
- Les règles à suivre dans le domaine pharmaceutique pour obtenir un produit de qualité, en l’occurrence le médicament, sont décrites dans les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) ou Good Manufacturing Practices (GMP). LES BPF décrivent les moyens, l’organisation et les contrôles à mettre en place.
- Le but de l’industrie pharmaceutique est de produire un médicament de qualité et cela passe par des études cliniques et pré-cliniques poussées, une production maîtrisée, dans le but d’obtenir une balance bénéfice / risque suffisant pour satisfaire le patient.
- Enseignant: Saliha Saouli