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L'autorisation de mise sur le marché (AMM) :

Est l'accord donné à un titulaire des droits d’exploitation d’un médicament fabriqué industriellement pour qu’il puisse le commercialiser1. Cette procédure existe tant en médecine humaine qu'en médecine vétérinaire, pour laquelle existe généralement une agence et une procédure distincte


Autorisation de mise sur le marché - EUPATI Toolbox

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